​關於我們

  脊髓肌肉萎縮症慈善基金 (FSMA) 於1998年成立,並由不同界別的專業人士及脊髓肌肉萎縮症(SMA)病童的家長創辦。透過向病人提供經濟援助及資助他們購買醫療儀器,解決他們生活上的困難。脊髓肌肉萎縮症是一種遺傳性神經肌病,可使患者身體日漸衰弱。患者多為兒童,患病後身體嚴重殘缺,需要接受專門醫療服務及先進醫療技術。

  我們為脊髓肌肉萎縮症患者及家人舉辦自助式節目及戶外活動,鼓勵家人對病人諒解和支持。此外,我們支持世界一流的醫學研究,務求找出這種疾病的療法,令患者儘早接受治療。

本會使命:

 ​ 幫助脊髓肌肉萎縮症患者及其家人舒緩該病所帶來的困難和痛苦

​本會服務宗旨:

  • 為SMA患者及家人提供情緒支援及輔導,鼓勵他們實行進取的健康管理計劃,及積極尋求醫療上的幫助

  • 為經濟有困難的患者及其家人提供支援服務,以及捐贈及免費借出醫療和輔助器材,令他們能繼續得到適當的醫療輔助以面對SMA所帶來的種種挑戰

  • ​協助患者和家人度過難關

  • 成立香港SMA病人資料庫以促進與復康界別的合作,並用作醫學研究的相關資料

  • 喚起公眾人士對此病的認識、關注和了解。並加強患者、家人及專業人士了解這病的健康管理之道及最新的醫學研究進展

我們的會員服務開支:

​​Tel/電話 :  2811 1767

Fax/傳真 :  2510 7199
Email/電郵 :info@fsma.org.hk

Address​/地址: 

Room 1402, 14/F, SUP Tower, 83 King's Road, North Point, Hong Kong

​香港北角英皇道83號聯合出版大廈14樓1402室

© 2017 by Families of SMA (Spinal Muscular Atrophy) Charitable Trust.